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ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
von Hippel-Lindau Disease
Descriptor
Español
:
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Descriptor
Portugués
:
Doença de von Hippel-Lindau
Sinónimos
Español
:
Angiomatosis Cerebelorretinal Familiar
Angiomatosis Retiniana
Enfermedad de Lindau
Síndrome de von Hippel-Lindau
Categoría:
C10.562.925
C14.907.077.925
Definición
Español
:
Trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en un gen supresor de tumores. Este
síndrome
se caracteriza por un
crecimiento
anormal de los
vasos sanguíneos
pequeños, lo que lleva a un gran número de
neoplasias
. Incluyen el
HEMANGIOBLASTOMA
de la
RETINA
,
CEREBELO
y
MÉDULA ESPINAL
,
FEOCROMOCITOMA
, tumores pancreáticos y
carcinoma de células renales
(ver
CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES
). Los
signos
clínicos comunes incluyen
HIPERTENSIÓN
y disfunciones neurológicas.
Calificadores Permitidos
Español
:
RI
cintigrafía
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
CN
congénito
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
DT
quimioterapia
RA
radiografía
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
US
ultrasonografía
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
6781
Identificador Único:
D006623
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS
CID-10
SciELO
LILACS
LIS